Ditubuhkan pada tahun 1997, Chengdu Lianbang Medical Technology Co., Ltd. telah terlibat secara mendalam dalam bidang sistem gas perubatan dan teknologi oksigen hiperbarik, secara beransur-ansur berkembang menjadi perusahaan terkemuka dalam industri. Siri produk ruang hiperbarik klinikalnya menyepadukan dekad pencapaian penyelidikan saintifik, pengalaman amalan klinikal dan kebijaksanaan kerjasama industri, membina kelebihan daya saing yang berbeza dan menetapkan penanda aras baharu dalam industri.
Sistem Jaminan Keselamatan Komprehensif
Sistem pemantauan tekanan berbilang-lapisan digabungkan dengan reka bentuk keselamatan berlebihan untuk menghapuskan risiko lebihan tekanan daripada sumber dan memastikan operasi kebuk yang stabil;
Mengguna pakai teknologi pencegahan kebakaran dan penindasan letupan yang memenuhi piawaian keselamatan perubatan antarabangsa untuk mengelakkan sepenuhnya potensi bahaya keselamatan semasa rawatan;
Prosedur penyahmampatan kecemasan pratetap untuk membolehkan pemindahan pesakit dengan pantas dalam situasi kecemasan dan meningkatkan keupayaan tindak balas kecemasan;
Menyokong penyepaduan sistem pemantauan tanda vital masa nyata-untuk menjejaki keadaan fizikal pesakit sepanjang rawatan dan bertindak balas terhadap keabnormalan tepat pada masanya.
Kebolehsuaian Klinikal Terpelbagai
|
Jenis Bilik |
Aplikasi Utama |
Tetapan Ideal |
|
Bilik Monoplace |
Penjagaan rapi, pengurusan luka, rawatan pemulihan saraf |
Hospital am, klinik khusus |
|
Bilik Berbilang Tempat |
Terapi kumpulan, diagnosis dan rawatan pediatrik, kes kompleks yang memerlukan-kehadiran perubatan sepenuh masa |
Pusat perubatan besar, hospital-universiti |
|
Unit Klinikal Mudah Alih |
Penyelamatan kecemasan, perkhidmatan perubatan di kawasan terpencil |
Hospital lapangan, institusi perubatan mudah alih |
Lianbang Clinical Hyperbaric Chambers mematuhi sepenuhnya keperluan pengawalseliaan peranti perubatan global dan telah lulus beberapa pensijilan berwibawa antarabangsa untuk memastikan kualiti produk dan keselamatan klinikal, mendapat pengiktirafan luas daripada profesional penjagaan kesihatan di seluruh dunia:
Pensijilan Sistem Pengurusan Kualiti Peranti Perubatan ISO 13485;
Pensijilan CE, mematuhi piawaian akses pasaran perubatan Eropah;
Pensijilan pendaftaran peranti perubatan tempatan meliputi Asia, Timur Tengah, Amerika Latin dan kawasan lain.
Setiap ruang menjalani ujian kitaran tekanan yang ketat, analisis tekanan bahan dan pengesahan protokol keselamatan sebelum digunakan untuk memastikan operasi yang stabil dalam-persekitaran klinikal beban tinggi.